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Este foro contiene 658 respuestas, tiene 60 mensajes y lo actualizó Nicol hace 8 años, 6 meses.
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izardi.saidBienvenida al jardín fresa y nata. Has elegido el mejor sitio para tomar el fresco, al lado de los “dondiegos” que llenan de perfume la noche de verano. |
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fresa y natasaidEstaba yo en el jardin tomando el fresquito y pasaba por alli un señor muy bien plantado. estuvimos conversando un rato y cuando se iba a marchar me dijo:Si la amistad desapareciera de la vida,seria lo mismo que si el sol se apagara para siempre, por que nada mejor ni mas deleitoso hemos recibido de los dioses inmortales. |
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izardi.saidComo Bushara y yo, sentadas tranquilamente en un rincón del jardín, hemos intercambiado opiniones sobre una enfermedad tan incapacitante con el alzheimer, se me ha ocurrido, que para suavizar algo el tema, sería interesante ver una película que habla de él: El diario de Noa. DIARIO DE NOA, parte 1 y 2 |
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BusharasaidBueno cuando digo hacer terapia, me refiero a que la gente es mas receptiva que lo que hay fuera, se escucha mas al otro y normlmente hay muchas veces que tratamos de minimizar la tragedia contando cosas banales o graciosas entre nosotros y los otros pacientes para suavizar el ambiente, aunque realmente un módulo con 20 pacientes de alzehimer y dependientes totales es un trago muy amargo y al que nunca te acostumbras, yo siempre salgo como zombi y muy cansada de lo que veo en esta pobre gente y en mi madre, su invalidez y su dependencia es muy triste de digerir, despues de todo lo que han hecho en la vida y acabar sin poder hacer nada por ellos mismos, hay se ve muy bien lo debiles y vulnerables que somos y el orgullo, la vanidad, las pasiones, el egoismo, todo esta ya fuera de contesto y ves como todo, todo, todo es tan relativo y tan efimero que la verdad de la vida esque para cinco minutos de gloria, puede haber años y años de postración absoluta y que realmente no somos nada, pero nada,. |
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izardi.saidNo te he dicho que sea la asistenta social la que te ayude a resolver tu salud física y mental, sino que el contacto con otras familias de pacientes de alzheimer, te podría ayudar. |
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BusharasaidA mi, mi salud física y mental no me va a ayudar a resolverla una asistente social, y a mi madre tampoco, para eso estan los médicos, la asistencia social, para lo único que está, es para despues de mucho insistir y estar muy pendiente conseguir una subvención para poder tener a este tipo de enfermos en una residencia, porque sino es verdaderamente imposible poder económicamente con el gasto tan tremendo que significa estar interno en una de ellas. Y en una residencia está, sino ya estariamos enfermas tanto mi hermana como yo, osea que ya ves que hace mucho que me se las soluciones prácticas, las anímicas hay que vivirlas para saber el sufrimiento que provocan tanto al paciente como a su familia, pero llevo muchisimo tiempo estando a su lado, prácticamente todas las tardes para ayudarla y para que se sienta querida, no para lamentarme ante ningun asistente social u otras familias en las mismas cercuntancias, las terapias las hago con los propios familiares de pacientes que tenemos a su alrededor en el mismo módulo de la residencia donde esta. |
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izardi.saidLos Servicios Sociales, por lo menos en esta comunidad, funcionan bastante bien, aunque, también es cierto, de forma insuficiente, y sobre todo en los últimos años en que se ha llegado a una saturación tal, por la cantidad de población emigrante sin recursos que tenemos, (no soy racista, lo aviso), que sí que se está “deteriorando” la atención que se dedica a las personas mayores y no tan mayores, que necesitan de ayuda en nuestra comunidad, a favor de las que vienen de afuera. |
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izardi.saidBushara, creo que otra vez no coincido contigo. Se el problema que supone vivir con una persona aquejada de Alzheimer, por trabajo y por experiencia propia en mi familia, y te aseguro que las Asociaciones de familiares de enfermos, realizan una gran labor de ayuda a la hora de entender la enfermedad, y de cómo enfrentarla para que la familia no se vea arrastrada por ella. Compartiendo experiencias con otras personas que tienen el mismo problema que nosotr@s, podemos darnos cuenta de que, ante la misma situación, existen más puntos de vista que el nuestro propio, y nos descarga de “culpabilidades” que no está en nuestra mano resolver. No los considero como redentores, que quieran librarnos de algo, sino como informantes y como un apoyo más, que a menudo es muy necesario. Enfrentando esta enfermedad solos, la convivencia en la familia (herman@s, parejas,hij@s), puede llegar a ser muy conflictiva, llegando a enfrentamientos porque a veces, un@s no se quieren hacer cargo de la persona enferma, dejando que sean otr@s los que lo hagan, llegando a menudo al enfrentamiento y hasta la separación de la pareja. |
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BusharasaidGracias por tus palabras Izardi, se que hay asociaciones de esta enfermedad, pero yo no he ido ni ire nunca a una de ellas, los redentores de cualqueir cosa me repatean y las adversidades se viven con uno mismo y con la familia, lo demás es propaganda de los Servicios Sociales de los gobiernos que no sirven pra nada. Esta situación la llevo viviendo desde hace quince años, los ultimos seis años mi madre esta en una residencia, por eso cuando la gente habla tanto de lo que no sabe: la eutanasia, el ser positivo o negativo y todas las chorradas que se les ocurren, me doy cuenta del snobismo y la ignorancia que se tiene y me siento que estoy de vuelta de casi todo, por eso, quizas, soy tan mordaz, para que mi sensibilidad no se derrumbe ante tanta ignorancia y tanta estupidez. |
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izardi.saidYo acepto mi vida tal como es, y he decidido desde hace tiempo, que no quiero permanecer demasiado tiempo en el dolor. Para mi no es sano. Quizá para otra persona si lo sea, no lo se (aunque tengo ligeras dudas de que permanecer en él sea lo mejor). |
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BusharasaidEsque las emociones negativas son tan reales como las positivas y ambas forman parte de nuestra vida, una vida sin dolor es mentira como una vida de continua felicidad tambien lo es, solo es cuestion de acpetar la vida como es no como quisieramos que fuese. |
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izardi.saidRealmente, siento lo de tu madre. Se lo que sientes en estos momentos. ¿Está la enfemedad ya en un estado muy avanzado…? ¿Tienes ayuda? Es bastante necesario, tener una ayuda para que puedas “despejarte” un poco de la tensión que produce la atención a tu madre. Existes asociaciones de familiares de enfermos de alzheimer, que proporcionan bastante ayuda a la hora de enfrentar los sentimientos encontrados que provoca en la familia esta situación. |
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izardi.saidBushara, no me refiero a olvidar los recuerdos y borrarlos, igual que hace la enfermedad del Alzheimer. Por cierto, una enfermedad a la que realmente tengo pánico. He podido ver y atender a bastantes personas con esta enfermedad, (mi suegra una de ellas) y no es algo que le deseo a nadie, por lo que sufre la persona que la padece en los primeros estadíos de ella, y por la tensión a la que se ven sometidas las familias que tienen a un ser querido en este estado. |
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Busharasaid¿limpieza del jardin de tu vida? |
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izardi.saidPorque hay veces que son verdaderamente resistentes al “agua y al jabón” y se agarran de tal forma, que no hay modo de que me dejen, ni siquiera aspirando con la “vaporettto de Mercedes, que lo aspira todo y lo deja como los chorros del oro de limpio y brillante”. (Tendré que pedirle un plus por publicidad gratuita). Nicol |
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