El Jardín mágico

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Este foro contiene 658 respuestas, tiene 60 mensajes y lo actualizó Avatar de Nicol Nicol hace 8 años, 6 meses.

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Avatar de izardi.

izardi.

said

Bienvenida al jardín fresa y nata. Has elegido el mejor sitio para tomar el fresco, al lado de los “dondiegos” que llenan de perfume la noche de verano.
La amistad es un bien que hay que alimentar y cuidar. Ya lo dice el refrán: “quien tiene un/a amigo/a tiene un tesoro.”
Gracias amiga por tu participación.
Nicol

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fresa y nata

said

Estaba yo en el jardin tomando el fresquito y pasaba por alli un señor muy bien plantado. estuvimos conversando un rato y cuando se iba a marchar me dijo:Si la amistad desapareciera de la vida,seria lo mismo que si el sol se apagara para siempre, por que nada mejor ni mas deleitoso hemos recibido de los dioses inmortales.

Avatar de izardi.

izardi.

said

Como Bushara y yo, sentadas tranquilamente en un rincón del jardín, hemos intercambiado opiniones sobre una enfermedad tan incapacitante con el alzheimer, se me ha ocurrido, que para suavizar algo el tema, sería interesante ver una película que habla de él: El diario de Noa.
Es una adaptación de un libro, que habla de las vivencias de una mujer, que, conocedora de los estragos que produce esta enfermedad en la memoria, decide escribir un diario, para poder vivir, aunque sea momentáneamente, los episodios más importantes de su vida, cuando ya no los recuerde. La capacidad de amar de las personas, aún en las adversidades, y la gran humanidad que desprenden los personajes, hace de esta película, una de las más emocionantes que yo he visto.
Así es, que como en los antiguos cines de verano, voy a colocar en un sitio despejado del jardín, una pantalla y unas cuantas sillas plegables de madera, para poder disfrutar de ella.. Para que no se nos haga demasiado largo el tiempo que dediquemos a verla, la iré poniendo por capítulos, así es que espero que os paseis por aquí, para que cada noche, podamos visualizar uno o dos.
Empezamos:

DIARIO DE NOA, parte 1 y 2

http://www.youtube.com/watch?v=sWkl9Q7zdu8

http://www.youtube.com/watch?v=3d7Y-GzVDLU

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Bushara

said

Bueno cuando digo hacer terapia, me refiero a que la gente es mas receptiva que lo que hay fuera, se escucha mas al otro y normlmente hay muchas veces que tratamos de minimizar la tragedia contando cosas banales o graciosas entre nosotros y los otros pacientes para suavizar el ambiente, aunque realmente un módulo con 20 pacientes de alzehimer y dependientes totales es un trago muy amargo y al que nunca te acostumbras, yo siempre salgo como zombi y muy cansada de lo que veo en esta pobre gente y en mi madre, su invalidez y su dependencia es muy triste de digerir, despues de todo lo que han hecho en la vida y acabar sin poder hacer nada por ellos mismos, hay se ve muy bien lo debiles y vulnerables que somos y el orgullo, la vanidad, las pasiones, el egoismo, todo esta ya fuera de contesto y ves como todo, todo, todo es tan relativo y tan efimero que la verdad de la vida esque para cinco minutos de gloria, puede haber años y años de postración absoluta y que realmente no somos nada, pero nada,.

Avatar de izardi.

izardi.

said

No te he dicho que sea la asistenta social la que te ayude a resolver tu salud física y mental, sino que el contacto con otras familias de pacientes de alzheimer, te podría ayudar.
Ni tampoco que vayas a lamentarte a ellas, y haces muy bien en ir a visitar a tu madre a diario para que se sienta querida, eso es lo más importante.
De todas formas, veo que ya tienes ese contacto con otras familias, en la residencia donde está tu madre, y que hacéis terapia. Eso es estupendo para ti.
Nosotros también tuvimos que llevar a mi suegra a una residencia, pero no tuvimos tanta “suerte” de que nos la subvencionaran. Así es que como ves, yo también lo he vivido muy de cerca (aunque no es lo mismo que una madre). Pero cuando me tocaba, era yo y no mi marido, quien se ocupaba de su madre.

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Bushara

said

A mi, mi salud física y mental no me va a ayudar a resolverla una asistente social, y a mi madre tampoco, para eso estan los médicos, la asistencia social, para lo único que está, es para despues de mucho insistir y estar muy pendiente conseguir una subvención para poder tener a este tipo de enfermos en una residencia, porque sino es verdaderamente imposible poder económicamente con el gasto tan tremendo que significa estar interno en una de ellas. Y en una residencia está, sino ya estariamos enfermas tanto mi hermana como yo, osea que ya ves que hace mucho que me se las soluciones prácticas, las anímicas hay que vivirlas para saber el sufrimiento que provocan tanto al paciente como a su familia, pero llevo muchisimo tiempo estando a su lado, prácticamente todas las tardes para ayudarla y para que se sienta querida, no para lamentarme ante ningun asistente social u otras familias en las mismas cercuntancias, las terapias las hago con los propios familiares de pacientes que tenemos a su alrededor en el mismo módulo de la residencia donde esta.

Avatar de izardi.

izardi.

said

Los Servicios Sociales, por lo menos en esta comunidad, funcionan bastante bien, aunque, también es cierto, de forma insuficiente, y sobre todo en los últimos años en que se ha llegado a una saturación tal, por la cantidad de población emigrante sin recursos que tenemos, (no soy racista, lo aviso), que sí que se está “deteriorando” la atención que se dedica a las personas mayores y no tan mayores, que necesitan de ayuda en nuestra comunidad, a favor de las que vienen de afuera.
Y ahora, esto si que es para ti, aunque te enfades.
Ser positiva en un caso como el tuyo, con tu madre enferma de Alzheimer, es casi una “obligación” para ti, por tu salud mental y física, precisamente para evitar que tu sensibilidad se derrumbe. (¡Ojo que no quiero decir que no tengas salud física y mental!) Solo es “otro de mis consejos”.
Un saludo
Nicol

Avatar de izardi.

izardi.

said

Bushara, creo que otra vez no coincido contigo. Se el problema que supone vivir con una persona aquejada de Alzheimer, por trabajo y por experiencia propia en mi familia, y te aseguro que las Asociaciones de familiares de enfermos, realizan una gran labor de ayuda a la hora de entender la enfermedad, y de cómo enfrentarla para que la familia no se vea arrastrada por ella. Compartiendo experiencias con otras personas que tienen el mismo problema que nosotr@s, podemos darnos cuenta de que, ante la misma situación, existen más puntos de vista que el nuestro propio, y nos descarga de “culpabilidades” que no está en nuestra mano resolver. No los considero como redentores, que quieran librarnos de algo, sino como informantes y como un apoyo más, que a menudo es muy necesario. Enfrentando esta enfermedad solos, la convivencia en la familia (herman@s, parejas,hij@s), puede llegar a ser muy conflictiva, llegando a enfrentamientos porque a veces, un@s no se quieren hacer cargo de la persona enferma, dejando que sean otr@s los que lo hagan, llegando a menudo al enfrentamiento y hasta la separación de la pareja.
(No digo que sea tu caso, ¿vale?. Hablo en general) También ayuda a darnos cuenta de que, no nos ha “tocado” a nosotr@s solos, sino que hay mucha gente y muchas familias afectadas por esta enfermedad.
sigue….

Avatar de Bushara

Bushara

said

Gracias por tus palabras Izardi, se que hay asociaciones de esta enfermedad, pero yo no he ido ni ire nunca a una de ellas, los redentores de cualqueir cosa me repatean y las adversidades se viven con uno mismo y con la familia, lo demás es propaganda de los Servicios Sociales de los gobiernos que no sirven pra nada. Esta situación la llevo viviendo desde hace quince años, los ultimos seis años mi madre esta en una residencia, por eso cuando la gente habla tanto de lo que no sabe: la eutanasia, el ser positivo o negativo y todas las chorradas que se les ocurren, me doy cuenta del snobismo y la ignorancia que se tiene y me siento que estoy de vuelta de casi todo, por eso, quizas, soy tan mordaz, para que mi sensibilidad no se derrumbe ante tanta ignorancia y tanta estupidez.

Avatar de izardi.

izardi.

said

Yo acepto mi vida tal como es, y he decidido desde hace tiempo, que no quiero permanecer demasiado tiempo en el dolor. Para mi no es sano. Quizá para otra persona si lo sea, no lo se (aunque tengo ligeras dudas de que permanecer en él sea lo mejor).
El dolor no purifica, como siempre nos han enseñado (sobre todo la religion); lo que realmente purifica, es mirar esa situación que te produce dolor, sin juzgarla, y amarla, para que deje de hacerte daño.
Que no es fácil, ya lo se (por experiencia propia) pero se llega a ello, poco a poco y pasito a pasito.
Y aceptar nuestra vida como es, no quiere decir que no debamos mejorarla en todos los aspectos. Lo contrario sería, haber decidido ya dejar de vivir.

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Bushara

said

Esque las emociones negativas son tan reales como las positivas y ambas forman parte de nuestra vida, una vida sin dolor es mentira como una vida de continua felicidad tambien lo es, solo es cuestion de acpetar la vida como es no como quisieramos que fuese.

Avatar de izardi.

izardi.

said

Realmente, siento lo de tu madre. Se lo que sientes en estos momentos. ¿Está la enfemedad ya en un estado muy avanzado…? ¿Tienes ayuda? Es bastante necesario, tener una ayuda para que puedas “despejarte” un poco de la tensión que produce la atención a tu madre. Existes asociaciones de familiares de enfermos de alzheimer, que proporcionan bastante ayuda a la hora de enfrentar los sentimientos encontrados que provoca en la familia esta situación.
Perdona, ya te doy otra vez un consejo.
De todas formas, si necesitas hablar sobre el tema, para poder descargar un poco la tensión, cuenta conmigo. Es necesario, alejarse un poco de la emoción de impotencia que produce esta clase de situaciones.
Un saludo
Nicol

Avatar de izardi.

izardi.

said

Bushara, no me refiero a olvidar los recuerdos y borrarlos, igual que hace la enfermedad del Alzheimer. Por cierto, una enfermedad a la que realmente tengo pánico. He podido ver y atender a bastantes personas con esta enfermedad, (mi suegra una de ellas) y no es algo que le deseo a nadie, por lo que sufre la persona que la padece en los primeros estadíos de ella, y por la tensión a la que se ven sometidas las familias que tienen a un ser querido en este estado.
Me refiero en este caso, en el jardín, a una “sana limpieza” de emociones negativas producidas por las experiencias que hemos ido viviendo durante nuestra vida. Y a desterrar de nosotr@s, esas emociones negativas, y hacer sitio a otras más positivas. No a echar mi mente los recuerdos. Sino a que éstos, por muy traumáticos qua hayan sido, no me produzcan ya dolor.
Nicol

Avatar de Bushara

Bushara

said

¿limpieza del jardin de tu vida?
ojala no tenga yo que hacer limpieza nunca de mi jardin
mi madre hace años que la hizo
y vivir sin recuerdos y sin sentimientos
es lo mas duro que te pueda ocurrir
ojala no existiera esa enfermedad que borra tu vida
estando vivo que se llama alzehimer
a veces y sin darnos cuenta de lo que queremos
decimos querer verdaderos quebrantos
que pueden hundir nuestra vida en un tunel negro y vacio
La vida sin recuerdos no es vida, es muerte.

Avatar de izardi.

izardi.

said

Porque hay veces que son verdaderamente resistentes al “agua y al jabón” y se agarran de tal forma, que no hay modo de que me dejen, ni siquiera aspirando con la “vaporettto de Mercedes, que lo aspira todo y lo deja como los chorros del oro de limpio y brillante”. (Tendré que pedirle un plus por publicidad gratuita).
Casi sin darme cuenta, me encontré en la salida de la rosaleda, y el suave perfume que emanaba de ella, me devolvió a la realidad de mi jardín. Las rosas están preciosas y las hay de todos los colores, y de todos los tamaños. Es un jardín por sí mismo, dentro del conjunto. Un jardín de rosas con una guardiana celosa que a veces no te deja traspasar la verja, so pena de herirte de forma muy grave con las numerosas espinas de las plantas. Pero la esta historia de “La guardiana de las rosas”, la contaré otro día.

Nicol

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