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El embrión
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De los 23 pares de cromosomas se puede hacer otra nueva clasificación
Por un lado se clasifican todos los cromosomas que nada tienen que ver con la determinación del sexo llamado “autosomas” o cromosoma autosómico y, el resto, los que determinan el sexo
Existen 2 tipos = X y Y (el primero lo presentan ambos sexos y el segundo es exclusivo varón
Un varón desde su composición cromosoica se le puede describir como 44 + XY— 44 cromosomas autosómicas
más de 2 cromosomas sexuales y el X y el Y – una hembra será 44+X X tiene doble dotación de cromosomas, carece del cromosoma Y –
El desarrollo y la determinación del sexo muestra la presencia del cromosomas Y diferencia algunos tejidos y vías metabólicas para que se desarrolle el sexo masculino
Existe una alteración de cromosomas conocidas como
Síndrome de Turner que afecta a 44 + Y en lugar de 46 cromosomas sexuales ya sea el X o al Y
Las personas afectadas son mujeres afectando su estatura que es ligeramente superior a la población femenina normal.
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Matiz de los abuelos
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Para poder interpretar la información molecular en el campo de la evolución y diversidad humana , hay que tener presente la dinámica hereditaria del material genético según su organización
Ejemplo: 2 parejas ..abuelos)( que darían lugar a 2 individuos de sexo diferentes, que a su vez, tienen 1 niño varón, el nieto de la pareja original junto a cada uno de los individuos forman diferentes tipos de DNA a tratar
Hay estructuras que representan los cromosomas
Cada cromosomas originario de los abuelos se representa por un matiz que identifica que el nieto al final, tiene una combinación del material de los abuelos
En estos matices se representa un carácter morfológico (cosa que no es necesariamente cierto) .. el nieto tendrá un mosaico de caracteres de sus 4 abuelos
Esta mezcla de material genético resistente… es el producto de la segregación de cromosomas y de la combinación
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Las alteraciones
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La mayor parte de las mutaciones no implican algún problema en la variabilidad del ser vivo, pero si se pueden interpretar como un rasgo único del individuo en concreto
como una señal de identidad molecular conocida como marcadores genéticos o marcadores moleculares
El margen de marcadores genético que pueden identificar a un individuo existen también en marcadores poblacionales (representan a una población concreta) y se presentan con frecuencia
A estos marcadores de población o regiones geográfica se les conoce como ” halpogrupos” y están compuestos por múltiples haplotipos
Todas los descendientes de este ser vivo serán portadores de una alteración, si es que se produce una célula reproductiva en su genómana y se pueden identificar a sus antesesores en una región determinada y en un periodo de tiempo concreto geográfica
Estas alteraciones se forman al azar –regular
Si cada cierto tiempo se produce una alteración, las poblaciones humanas más antiguas del medio deben tener diversidad genética que las menos ancestrales
Las poblaciones africanas son las de mayor índice de diversidad lo que demuestra equivocación porque la línea lógica es cierta… que el continente africano es la cuna de la humanidad.
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Los Genes
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En la especie humana se cree que existen más de 97% del material genético
El DNA basura que no tiene ninguna función cuando se produce una de estas mutaciones al azar, la posibilidad de que se dé sobre un fragmento no codificado que no se exprese será más elevada que lo que está relacionada con su mutación sobre un gen o región codificante
Planteada desde un punto de vista evolutivo podemos entender que una mutación no es más que un aumento de la variabilidad, una nueva propuesta genética respecto a los progenitores, un engranaje o andamiaje)( más para aportar por nuevas combinaciones genéticas ante un eventual cambio del medio en el cual se desarrollan los seres vivos
Algunos autores consideran que dejando al margen el aspecto humano, las enfermedades hereditarias producidas por mutaciones o alteraciones en la estructura de los cromosomas no son más que el tributo a pagar como especie para asegurar la plasticidad genética y su adaptación.
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A la predisposición genética se le agregaría el concepto de mutación que altera el DNA y que se producen al azar
Estas mutaciones pueden ser de diferentes tipo y afectar a diferentes regiones del genómana que en esencia ocasionan las variantes de un material genético a sus predecesores y que pueden tener consecuencias en la morfología o fisiología de un individuo si afecta regiones del DNA
A estos fragmentos del DNA se les llaman genes…
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El principio evolutivo
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El principio evolutivo que justifica el comportamiento celular muestra que existen numerosos ejemplos en la naturaleza
Convierte a la especie en organismo plástico porque los descendientes aún compartiendo el mismo material genético que los progenitores organizan su DNA de forma distinta y los resultados también serán distintos
La naturaleza es sabia.
si el mundo fuera estático, que no existan cambios ambientales según el principio evolutivo de Dawin sobrevivirían aquellos individuos que mejor se adapten al medio , aquellos que en términos moleculares cuya composición genética al traducirse en una expresión morfológica puedan sacar mejor provecho de su entorno
El mundo no es estático, es cambiante
Los parámetros ecológicos pueden variar, la proporción de especies, la relación de competencia, disponibilidad de recursos, la aparición de nuevas formas de vida (mi pregunta es: en la actualidad se conocen nuevas formas de vida?) aquellos que sufren menos cambios con respecto a sus progenitores
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La Biología
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La biología no es sencilla, tiene complejidad mayor, un fenómeno de la “recombinación genética” parecen resultar sencillos, los mecanismos biológicos implicados vuelven a ser complejos y escapan al alcance del trabajo en estudio
El principio de recombinación se basa en que, cuando 2 cromosomas homólogos (uno del padre y el otro de la madre) se empiezan a separar para producir células germinales normalmente intercambia material entre ellos, y aunque sea en un bajo porcentaje, un cromosomas de una célula germinal tiene gran parte del cromosomas de un progenitor y, una pequeña parte del otro progenitor
Viendo este mecanismo evolutivo que tiene por finalidad mantener una alta variabilidad en las generaciones descendientes en la que se refiera a los progenitores.
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Cromosomas
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El punto de este proceso es que si originalmente hay un par de cromosomas 1, al final del proceso habrá un solo cromosoma 1 – y, cada uno de los cromosomas 1 – de la célula original proceden del padre o de la madre y el producto final o células germinales tendrá solo uno de los cromosomas 1 – de su padre
¿Y el cromosomas 2 -? , igual puede haberlo heredado del padre o de la madre
La herencia o segregación de los cromosomas se hace en forma independiente y al azar
Cada una de las células germinales que produzca un humano pueden tener 1 – cromosoma del padre y 22 de la madre o 2 del padre y 21 de la madre
y, es posible que tenga el cromosoma 1 y 2 del padre y el resto de la madre o bien, el 1 – y el 3 – de la madre y el resto del padre
Igual ocurre en la célula germinal del otro sexo con seguridad imposible.. de que 2 hijos producto del cruzamiento de los mismos progenitores sean iguales
Es una reflexión vital porque aunque el 90% todos los humanos tenemos el mismo material genético, este se esbructura y se hereda de forma distinta, clasificando el principio de individualidad biológica.
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Durante el desarrollo embrionario, las células con idéntica dotación genética se van diferenciando para conformar cada uno de los organos y estructuras de nuestro cuerpo
Cuando ya el ser está formado y entra en el periodo reproductor, puede producir células germinales y, se inicia de nuevo el maravilloso hecho de reproducción
Un detalle en los procesos descritos de “gran sutileza” precisan atención especial, y es que, este es uno de los ejes fundamentales para conocer el principio de la diversidad.
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Las Células Somáticas y las Germinales
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La diferencia interesante es que las células somaticas están constituidas en sus núcleos por 23 pares de cromosomas mientras que las germinales solo contienen 23 cromosomas (la mitad)
¿Por qué no se dice.. 46 cromosomas humanas?
¿Por qué están repetidas 2 a 2?
Tenemos un par de cromosomas 1, un par de cromosomas 2, un par de cromosomas 3, y así sucesivamente
A cada uno de estos cromosomas se les conoce con el nombre de “homólogos” y cada uno procede de nuestros progenitores (uno del padre, otro de la madre)
Así está constituida la información hereditaria siendo una mezcla de caracteres procedentes de los progenitores
La base de esta diferencia Somática–Germinal está en la sutileza de la vida
Una célula con 23 pares de cromosomas mediante un sistema llamado ” Meiosis” se divide para formar una célula con 23 cromosomas (la mitad)
Esta célula producto de la meiosis es la célula germinal
Un espeermatozoide al unirse a un óvulo que es otra célula germinal en este caso femenina suman 23+23 cromosomas, para conformar una célula con 23 pares de cromosomas
Esta célula o cicoto solo tendrá que dividirse mediante un proceso llamado “Mitosis” y garantizar su dotación cromosómica, se mantenga constante para dar lugar a un ser vivo… a lo que supuestamente atañe ..a un Homo sapiens.
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Los cromosomas en forma de doble hélice de DNA envuelta en torno a unas proteinas llamadas Histonas que conforman el 99,995% del total de DNA compuesta por nuestro organismo y es idéntica en todas las células somáticas
La excepción la constituyen las células Germinales o Reproductivas
Existen muchas diferencias entre células somáticas y germinales
Las somáticas constituyen estructuralmente nuestro cuerpo
Las germinales son las encargadas exclusivas de la reproducción, pero su interesante diferencia es que las células somáticas están constituidas en sus núcleos por 23 Pares de cromosomas y las germinales solo por 23 (no pares) cromosomas.
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(10) continua
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DNA mitocondrial
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Las descripciones genéticas se basan en mutaciones específicas conocidas como Polimorfismos (marcadores moleculares) y son una secuencia de DNA en 2 o más formas alternas llamadas alelos, se usan para marcar 2 cromosomas o individuos
Cuando se analizan varios marcadores a la combinación de alelos obtenidos y heredados como una unidad se define como genética (haplotipo) que agrupados constituyen un haplogrupo
DNA nuclear: se encuentran en el núcleo de la célula y esta organizado en estructuras independientes llamadas Cromosomas
23 PARES para la especie humana y para los chimpancés 24 pares con una difusión del cromosoma 12 y 13 del chimpancé que equivale al cromosoma 2 humano
El hombre y el chimpancé se comparten más del 98% del DNA demostrando que las diferencias que existen están divididas
Estas 2 especies se fundamentan más en la organización que en la expresión de los genes que en su composición
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La genética molecular como herramienta para reconstruir la historia biológica del hombre, se trasmite de generación en generación a través del tiempo
Implica muchas reflexiones y una metodología compleja a tenerse en cuenta de su mecanismo y dinámica de trasmisión del material genético que son difíciles de interpretar por lo que se refiere una información adicional del material genético hereditario DNA o ácido desoxirribonucleico que se puede organizar y trasmitir de distinta forma en la naturaleza permitiendo hacer clasificaciones a efectos prácticos genéticos de todo lo que se hereda y de su estructura con su clasificación y son;
DNA nuclear
cromosomas autosómicas
cromosomas sexuales
cromosomas X
(continua…..
(ave….
Las huellas de Lactoli tanzania) ( las descubrió Mary Lacky en 1978 por una serie de casualidades geológicas y medio ambientales
Estos rastros correspondían a la especie conocida como Australopithecus afarensis con una antigüedad de 3,6 millones de años
Estas pruebas demuestran que fueron casi con seguridad los ancestros evolutivos del Homo sapiens
(No se puede afirmar que fuesen humanos, de hecho su capacidad craneal media estaba en torno a 400cc mientras que en el humano su capacidad craneal media tiene una capacidad de 1400cc.
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cristal-? hace 10 años, 8 meses.
