Quino ya había recibido importantes galardones internacionales como la Legión de Honor de la República Francesa (2012), Humorista Gráfico del Año del Salón Internacional de Montreal (1982), dos Konex de Platino de Artes Visuales-Humor Gráfico (1982 y 1992), un Konex Especial (2012), el Iberoamericano de Humor Gráfico Quevedos (2000) y el Romics de Oro (2011).

El “Premio Príncipe de Asturias de Comunicación y Humanidades” se entrega desde 1981 y es concedido a “la persona, institución, grupo de personas o de instituciones cuya labor creadora o de investigación represente una aportación relevante a la cultura universal en esos campos”.

El galardón consiste en un diploma, una escultura de Joan Miró, una insignia con el escudo de la Fundación Príncipe de Asturias y una premio en efectivo de 50 mil euros. El premio Príncipe de Asturias de Comunicación y Humanidades es el tercer galardón de los ocho que se otorgan anualmente, tras la concesión al hispanista francés Joseph Pérez del de Ciencias Sociales y al arquitecto estadounidense Frank Gehry del de las Artes. El pasado año, el premio de Comunicación y Humanidades fue para la fotógrafa norteamericana Annie Leibovitz.

Hola,
No vale la pena contestar a la gente que dice esas estupideces mejor la indiferencia.

Un saludo cordial

Evitar las caídas previene las fracturas óseas. Por lo tanto, se recomienda:

- Tomar sedantes e hipnóticos, medicamentos para bajar la presión o la glucemia sólo bajo indicación médica.

- Realizar control oftalmológico periódico.

- Evitar obstáculos en las áreas de paso como alfombras pequeñas, cables y muebles pequeños.

- Colocar agarraderas en la zona de ducha.

- Secar rápidamente los líquidos derramados en el baño y la cocina.

- Utilizar calzado cerrado y antideslizante.

- Evitar pisos encerados o resbaladizos.

- Colocar pasamanos en las escaleras.

- Guardar los utensilios de la cocina en lugares accesibles.

- No subir a pequeñas bancos o sillas para acceder a objetos fuera del alcance.

- Iluminar bien los ambientes.

- Utilizar luz de noche en el baño o pasillos.

¿Quiénes deben hacerse estudios para investigar osteoporosis? Las mujeres menopáusicas con factores de riesgo, las mayores de 65 años, los hombres adultos con factores de riesgo, los mayores de 70 años, personas de ambos sexos que hayan tenido una fractura y aquellos con enfermedades o medicaciones que afecten al hueso.

Los factores de riesgo que pueden conducir a un diagnóstico de osteoporosis son historia personal de fracturas, historia familiar de fracturas (padres, abuelos), menopausia precoz, falta de estrógenos en la pre-menopausia, delgadez importante o trastornos de la conducta alimentaria, ingesta de corticoides y otras drogas, sedentarismo, inmovilización prolongada, bajo consumo de calcio, falta de exposición solar, tabaquismo, enfermedades reumáticas, endocrinológicas, celiaquía y trasplante de órganos.

Una buena alimentación a base de calcio es fundamental para obtener un buen capital de hueso en la adolescencia. Esto permitirá llegar a la vida adulta con un hueso saludable.

La ingesta regular de lácteos como leche, yogur y quesos aportan el calcio suficiente para el esqueleto. Otros alimentos ricos en calcio son espinaca, acelga, brócoli, garbanzos, sardinas en aceite, avellanas, almendras y tofu. Evitar el exceso de sal en las comidas permite reducir la pérdida de calcio por la orina.

No es pues extraño que un 60% de los diagnósticos se den ya en África, Asia y América Central y de Sur, donde se acumulan también un 70% de las muertes por culpa del cáncer.

Avance
Si los diagnósticos de cáncer prosiguen su ritmo actual, imparable pese a todos los avances, en las próximas dos décadas el número de casos podría pasar de los 12,7 que hubo en 2008 a casi 25 millones anuales. Es la pesimista predicción de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en su informe anual sobre esta enfermedad que, pese a todo, sigue teniendo un pronóstico mucho más halagüeño que hace unos años.
La OMS utiliza los datos más recientes a su alcance -los del prestigioso informe GLOBOCAN- para trazar una fotografía lo más actual posible del cáncer en el mundo. Esa fotografía habla de 14 millones de nuevos casos diagnosticados en 2012 (215.000 en España ) y casi ocho millones de fallecimientos debidos a este diagnóstico. En varones, los tumores más habituales siguen siendo pulmón (16,7% del total), próstata (15%), colorrectal (10%), estómago (8,5%) e hígado (7,5%). En mujeres en cambio, la lista la encabezan los tumores de mama (que representan uno de cada cuatro), colon (9%), pulmón (8,7%), cérvix (8%) y estómago (4,8%).

“Para las personas que viven con síndrome de Down, esta prueba abre emocionantes múltiples nuevas vías para el estudio de la enfermedad y lleva a considerar la investigación sobre el concepto de terapia del cromosoma en el futuro”, ha añadido.

Debemos saber que las personas nacen con un total de 23 pares de cromosomas, incluyendo dos cromosomas sexuales. Las personas que padecen síndrome de Down nace con tres copias del cromosoma 21 (en lugar de dos), conocido como “trisomía 21”, esto provoca discapacidad cognitiva, inicio temprano del Alzheimer, un mayor riesgo de leucemia infantil, defectos cardíacos e inmunológicos y disfunción del sistema endocrino.

Los genes ARN, llamados XIST, son los encargados de “apagar” uno de los cromosomas X que se encuentran en los mamíferos hembras, los científicos de esta nueva investigación han demostrado que la copia extra del cromosoma 21 responsable del síndrome de Down puede ser silenciada en el laboratorio utilizando células madre derivadas del paciente.
Este hallazgo abre varias nuevas vías para estudiar el síndrome de Down en formas que antes no eran posibles, ya que la determinación de las patologías celulares subyacentes y las vías de genes responsables del síndrome han sido previamente difíciles de estudiar por la complejidad de la enfermedad y la variación genética y epigenética normal entre las personas y las células.

La revista “Nature” ha publicado el nuevo descubrimiento realizado por científicos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Massachusetts, Estados Unidos. Consiste en demostrar que una forma natural de ‘botón de apagado’ del cromosoma X puede ser desviado para neutralizar el cromosoma responsable de la trisomía del cromosoma 21, también conocido como síndrome de Down, un trastorno genético caracterizado por deterioro cognitivo.

Este descubrimiento allana el camino para estudiar la patología e identificar las vías de todo el genoma implicadas en el trastorno. La última década ha sido testigo de varios avances para corregir los trastornos de un solo gen, a través de in vitro” o de ensayos in vivo y clínicos, sin embargo, “la corrección genética de cientos de genes a través de todo un cromosoma extra se ha mantenido fuera del reino de la posibilidad”, así lo ha manifestado Jeanne B. Lawrence, profesora de Biología Celular y del Desarrollo en la Universidad de Massachusetts.